luteolină pură

luteolină purăeste un flavonoid natural care se găsește în multe plante. Are o varietate de activități farmacologice, cum ar fi antiinflamatoare, antialergice, de scădere a acidului uric, antitumoral, antibacterian, antiviral, etc. Este utilizat în principal clinic pentru ameliorarea tusei, eliminarea flegmei, anti -inflamator, scăderea acidului uric, tratarea bolilor cardiovasculare și tratarea „sclerozei amiotrofice a măduvei spinării laterale prin cablu”, SARS, hepatită, e

Introducere în sursa de extracție a acestui produs
cianura este larg răspândită în natură. Este numit după ce a fost inițial izolat din frunzele, tulpinile și ramurile plantei Resedaodorata L. din familia Resedaceae. Poate fi obținut dintr-o varietate de materiale medicinale naturale, izolate din fructele vegetale. Se găsește în principal în materiale medicinale naturale precum caprifoiul, crizantema, nepeta, Prunella vulgaris, anghinarea, perilla, Scutellaria și perla violetă, precum și varza de Bruxelles, varza, conopida, sfecla, broccoli, morcovi, legume și fructe precum țelina, ardeiul dulci, ardeiul și alunele, alte produse vegetale, cum ar fi uleiul de măsline și vinul roșu, precum și impatiens sălbatic, cimbrul, orhideele verzi cu frunze întregi ale plantelor Labiatae și sinensis conțin, de asemenea, cianură. pulbere de cianură produsă deKINTAIeste derivat în principal din cojile de arahide.

1. Antiinflamator
Se crede că activitatea antiinflamatoare a cianurii este legată de inhibarea oxidului nitric (NO) și a altor citokine inflamatorii, cum ar fi factorul de necroză tumorală (TNF-), interleukina-6 (IL{-6). ), și inhibarea rețelei de proteine ​​​​fosforilării aminoacizilor și a expresiei genelor mediate de factorul de transcripție nuclear KB (NF-KB).
 

2. Antitumoral
Cianidenonain inhibă factorii de creștere a celulelor tumorale prin modificarea căilor de semnalizare a celulelor sau modifică activitatea kinazei pentru a rezista invaziei celulelor canceroase și poate, de asemenea, inhiba creșterea celulelor tumorale prin blocarea ciclului celular și a altor metode. Studiile au arătat că: Cianidenonul poate inhiba selectiv activitatea acizilor grași sintazei a cancerului de prostată și a celulelor cancerului de sân, ceea ce este legat de creșterea și apoptoza celulelor anti-tumorale; Cianidenonul poate reduce semnificativ incidența cancerului de colon cauzat de dimetilhidrazină și dimensiunea tumorii, care este legată de capacitatea sa de a regla peroxidarea lipidelor, antioxidare și antiproliferare; Cianidenonul poate inhiba în mod dependent de doză capacitatea de invazie și mișcare a celulelor canceroase ovariane HO8910PM in vitro și inhibarea acesteia a secreției de metaloproteinază a matricei-9 (MMP{-9) și de a regla în jos expresia semnalului extracelular reglat. kinaza 2 (ERK2).
 

3. Antialergic
Cianidenonanul inhibă eliberarea transmițătorilor de alergie mediați de imunoglobulina E (IgE) produși de mastocite umane, inclusiv histamina, leucotrienele, prostaglandina D2 și factorul de stimulare a coloniilor monocite-macrofage. Efectul poate fi legat de inhibarea afluxului de Ca2+ și activarea translocării proteinei kinazei C (PKC).
 

4. Boli antiinflamatorii demielinizante
Cianidenonul poate proteja în funcție de doză oligodendrocitele împotriva daunelor oxidative induse de peroxid de hidrogen in vitro, inhibă puternic fagocitoza tecii de mielină de către macrofage, reduce semnificativ generarea de specii reactive de oxigen în celule și reduce expresia proteinei iNOS. La doze mici, nivelul de NO produs de macrofage a fost redus semnificativ.
 

5. Antifibroză
Cianidenonul poate reduce gradul de fibroză hepatică, poate reduce conținutul de hidroxiprolină (HYP), malondialdehidă (MDA) și expresia ARNm de procolagen de tip I în țesutul hepatic și poate inhiba creșterea celulelor stelate hepatice (HSC) in vitro. Proliferarea și sinteza colagenului. De asemenea, poate îmbunătăți modificările histopatologice ale fibrozei pulmonare cauzate de bleomicină, poate reduce indicele de greutate pulmonară, poate reduce semnificativ creșterea MDA și HYP și poate inhiba expresia factorului de creștere transformator- 1 (TGF{- 1) ARNm în țesutul pulmonar, in vitro poate inhiba proliferarea fibroblastelor pulmonare embrionare umane și poate promova apoptoza acestora.

Tag-uri populare: luteolină pură, China producători de luteolină pură, furnizori, fabrică